​二氯甲烷极性大小(二氯乙烷和二氯甲烷极性)

二氯甲烷极性大小(二氯乙烷和二氯甲烷极性)

二氯甲烷极性大小为0.01-0.2。本发明所述的 *** 制备的纳米二氧化钛光催化剂具有良好的光催化活性，可广泛应用于环境保护领域。本发明的 *** 工艺艺简单，易于操作，成本低廉，适合工业化生产。本发明的纳米二氧化钛光催化剂的制备 *** 包括如下步骤：(1)将纳米二氧化钛溶于水中，搅拌拌溶液，形成悬浮液。2)将纳米二氧化钛溶液加入到有机溶剂中，搅拌溶液，形成沉淀。3)将沉淀过滤，得到滤液。

一：二氯甲烷极性大小

常见溶剂极性由小到大：二氯甲烷(3.4)、乙酸乙酯(4.3)、环己酮、吡啶(5.3)、

N-N-二甲基甲酰胺(6.4)

二：二氯甲烷极性相当于石油醚乙酸乙酯

胶粘剂是六大高分子材料(胶粘剂、涂料、塑料、橡胶、纤维、高分子基复合材料)之一。按化学成分，胶粘剂主要分为:1、有机硅胶粘剂2、环氧树脂类胶粘剂3、丙烯酸类胶粘剂4、聚氨酯类胶粘剂5、合成橡胶类胶粘剂

有机硅胶黏剂

有机硅产品的基本结构单元(即主链)是由硅一氧链节构成的，侧链则通过硅原子与其他各种有机基团相连。如:二氯硅烷水解，然后缩聚成水及线形高分子，称聚硅氧烷或称硅酮。如同时加入一定量的三氯硅氧烷，则可形成体形交联结构。

有机硅固化机理

加成反应

有机硅预聚物（A ）+固化剂(交联剂)(B)=有机硅弹性体(C)

特点:固化时不需要水气、不产生副产物，可在密闭环境下固化，可能产生固化抑制，或固化中毒。

缩合反应

有机硅聚合物（A）+固化剂（B)=固化后硅胶+副产物(气体)

特点:固化时需要水气，产生副产物，不能在密闭环境下固化，不会产生固化抑制或固化中毒。

有机硅单组份、双组份缩合固化对比

单组份缩合固化

双组份缩合固化

双组分，室温固化

主剂=有机硅聚合物(或有机硅聚合物+固化剂)

固化剂(或催化剂)=固化剂+催化剂(或催化剂)

一脱醇(酒精)型Alkoxy type

常用产品：3110、3120、3112

有机硅单组份、双组份加成固化对比

单组份加成固化

产品=有机硅聚合物+固化剂+催化剂+抑制剂

抑制剂用于控制固化反应，把催化剂包裹起来，加热的时候将催化剂提出，从而促进反应进行。

常用产品：

866(ecu)、3-6611, 3-6265, 3-6876, SE1750,SE 4450,JCR 6101 6109,DA 6501 6503

双组份加成固化

双组分，室温或加热固化

A组分或主剂=有机硅聚合物+铂(白金)催化剂

B组分或固化剂=有机硅聚合物+固化剂+抑制剂

常用产品：

160、170、EE1000、EE1100、184、186、3-4207、4150、cn8400、527、567、577, T-4, J, M-2

加成固化反应抑制剂

1、含硫化合物(S)

一硫磺， *** 盐，亚 *** 盐，硫氢尿素

2、含氮化合物((N)

一胺，酰胺，酞亚胺，叠氮化物，护手霜

3、有机酸((P)

一焊锡膏(P)

4、合成胶，天然胶(S)

一乳胶手套，手指头套，胶管

5、有机锡触媒(Ti)

一烘过其他化学品的烘箱

6、氯化乙烯，环氧一胺硬化反应

7、不饱和碳氢化物

有机硅胶黏剂性能

环氧胶黏剂

环氧胶黏剂的组成

1、环氧树脂基体

分子链两端具有环氧基，可与含有活泼氢的胺类和酸酐类化合物发生交联反应形成致密三维网状结构，从而使树脂固化物为热固性塑料(加热不熔;很难用溶剂溶解)。

2、固化剂(交联剂)

常用的固化剂有机胺类和酸酐类固化剂。胺类固化剂一般能常温或低温固化，酸酐、芳香类固化剂常需要加热固化。酸酐、芳香类固化的环氧胶耐热性及强度较高，胺类固化剂毒性较酸酐类大。

3、添加剂

4、填料如 *** 钡

环氧树脂

双酚A型环氧树脂是最常用的环氧树脂，约占世界环氧树脂总量的75%-80%。

双酚A型环氧树脂的R基团中含有两个苯环。

环氧基和羟基有反应性，与固化剂交联反应形成致密的三维网状结构，使树脂固化物具有很好机械强度、耐化学性好、制品尺寸稳定性优和低伸缩率;

醚键和羟基是极性基团，有助于提高浸润性和黏附力;醚键和C-C键使大分子具有一定的柔韧性; 苯环赋予聚合物以耐热性和刚性。

环氧胶黏剂性能

聚氨酯胶黏剂

分子链中含有氨酯基(-NHCOO-和/或异氰酸酯基(-NCO )类的胶粘剂。

异氰酸酯基具有很高的化学活性能与水分子、羟基、胺中的氢反应，聚氨酯分子中含有极性较强的氨酯基，聚氨酯胶的粘结面广，粘接强度大。

适量的水分子能使带端异氰酸酯基的聚氨酯预聚体交联，单组分聚氨酯是湿气固化，这也是聚氨酯热熔胶在热熔施胶后有后固化及其不可逆的原因。

聚氨酯的分子链结构中硬段相和软段相，硬段相由异氰酸酯结构单元段组成，软段相由聚醚或聚酯单元段组成。硬段之间由分子间作用力及氢键作用力集结一起成为固化物网状结构中的网点，软段分散于网点之间。相对环氧固化物中由固化剂分子组成网点，聚氨酯固化物中网点强度较低，网点间距离较环氧的长，从而使聚氨酯的机械强度较环氧低，柔韧性较环氧好，耐高温性较环氧差。

分类

1、多异氰酸酯胶粘剂

多异氰酸酯单体加入20%二氯甲烷溶液

2、预聚体类胶粘剂

单组分由异氰酸酯和多羟基化合物(聚酯或聚醚)的反应生成物。

双组分胶是由聚酯树脂和聚酯改性二异氰酸酯组成。

3、端封类聚氨酯胶粘剂

端异氰酸酯用苯酚或其他羟基反应生成具有氨酯结构的生成物，暂时封闭活泼的异氰酸基，使用时可配置成水溶液或乳液胶粘剂。

双组份与单组份异同

聚氨酯胶举例

1、 单组份聚氨酯胶

ADCO:

TITAN 660:结构胶，用于汽车玻璃安装和替换、填缝、建筑、活动房屋、卡车和拖车等。放挡玻璃。

PUR100:密封胶，可形成持久弹性密封层，防水防尘，用于

运输、建筑和汽车维修等行业。

KÖmmerling:

KÖrapur125，适用于经底涂或涂漆的金属、铝、木材、热固性塑料。用于车辆、车身壳体、空调和加热设备、金属件等的制造;价位合适。

KÖrapur140，高粘接强度，流动性好(安全带装置的注塑铝件和镀锌板的粘接密封)。

KÖropop225,235:改性聚氨酷(儿童玩具篮球框与板的粘接）

2、 双组份聚氨酯胶

ARALDITE：

2026:透明聚氨酯胶粘剂，粘结玻璃及热塑性材料

2018:弹性聚氨酯胶粘剂，适合热塑性材料粘结

2027:快固型聚氨酷胶粘剂，适合复合材料粘结

4495/5304:高剥离强度，耐候性和耐化学性好，适合于GRP、木材、铝及泡沫材料间的层压(三明治板)。

KÖmmerling：

KÖrapur 666:适合应用于将铝质弯头粘接在窗户上、容器上或是车用结构上。也适用于用PS、PUR或硬质PVC作为泡沫芯生产夹层元件的生产中。

3、 溶剂型聚氨酯胶

KÖratac GM 501，GM504，DF841

GM 501 +KÖracur TH240固化剂(3-5%)，适用期2H。

GM 504+KÖracur TH240 or TR200固化剂(3-5%)，适用期大于48H。

用于注塑型热塑性弹性体(TPE)和玻璃或表面涂有陶瓷的玻璃的粘接。推荐使用底涂KÖrbond HG81。

我们公司己有将GM 501, GM504用于汽车三角车窗的粘接的应用。

DF841+KÖracur TH250or TR203 (5-10%)固化剂，可做底涂用。

丙烯酸类胶黏剂

以丙烯酸酯类[H2C=CH-COOH]或甲基丙烯酸酯[H2C=C (CH3)-COOR]类单体共聚树脂为基体材料，通过加入固化剂或遇空气或隔绝空气(氧气)而固化的丙烯酸酯胶粘剂。

分类

反应型丙烯酸酯胶粘剂

α一氰基丙烯酸酯胶粘剂

（a）α一氰基丙烯酸酯胶粘剂（快干胶）

（b）α一氰基丙烯酸酯胶粘剂（瞬干胶）

推荐产品：KÖmmerling C12

单组分胶粘剂，快速固化(初固10-30S)，不含溶剂。

适合粘接NBR, EPDM, CR, SBR, NR等合成弹性体。ABS, PMMA, PS、刚性PVC等塑料可形成弹性胶膜良好的耐候性和耐热性(110℃ )。

厌氧胶粘剂

厌氧胶的固化条件:无氧气，活性基材-过渡金属(如黄铜、青铜、铁、钢等)

橡胶类胶黏剂

以橡胶或弹性体为主体材料，加入适当的助剂，溶剂等配合

而成的，又叫做弹性体胶粘剂.

优点

1、弹性好

2、耐冲击和振动能力强，特别适于膨胀系数相差悬殊材料的

粘接

3、良好的粘结性和工艺性

缺点

1、粘接强度低，非结构粘接

2、耐热性较低

氯丁橡胶胶粘剂(FU35:耐湿气性优，对木材、铝和塑料有较好的粘接性，不适合聚苯乙烯泡沫材料)

初始粘结力强，耐老化、价格便宜、耐温性差

丁基橡胶胶粘剂(BP-300，不干，气密性好。)

较好的耐热性和抗老化性能，耐油性差、强度低

聚异丁烯胶粘剂

对PP/PE等低表面能材料粘结性能好、耐老化性能良好，强度低、耐热及溶剂性差

丁腈橡胶胶粘剂

优异的耐油及耐水烃类溶剂性、粘结强度较高

聚硫橡胶胶粘剂

耐老化、耐溶剂、油脂，不透气

三：乙酸乙酯和二氯甲烷极性

是非极性的，根据相似相容原理，它可以溶于非极性溶剂，而水是极性的， 相似相容脂类是非极性分子疏水的 脂类 是非极性的，根据相似相容原理，它